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    溶胶凝胶衍生的二氧化钛钒薄膜的电学性能研究

    溶胶-凝胶法制备钛钒氧化物薄膜。钒掺入对TiO 2结晶行为的影响X射线衍射分析表明,锐钛矿型和金红石型固溶体TiXVxO分别获得x和x样品的薄膜,锐钛矿和VO在x样品中发现了X射线。此外,发现随着V含量的增加,薄膜的结晶度增加。Ti的电学性质XVxO通过测量薄膜的电阻和霍尔迁移率研究了薄膜的电阻率。XVxO当形成固溶体时,薄膜随x的增加而减小,而当氧化钒的结晶析出时电阻率则增加。霍尔常数为负,表明氧化钛钒是n型半导体。电阻和霍尔迁移率的变化归因于d钒电子

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    新型乙炔黑PVDF BaTiO的介电行为三相复合膜

    导电乙炔黑AB和铁电相BaTiO的新型三相薄膜采用浸涂法制备了引入β-聚偏二氟乙烯β-PVDF的复合材料。当AB含量达到渗流阈值体积时的复合膜,该阈值体积是PVDF BaTiO的两倍复合膜的介电常数几乎与频率无关

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    乙二胺水比热法合成CdS纳米粒子的特性

    利用乙二胺水的不同比例,通过溶剂热途径合成了各种尺寸和形状的CdS纳米粒子。X射线衍射和透射电镜结果表明,乙二胺和乙二胺与水的混合物为溶剂可形成CdS纳米棒。当水用作溶剂的不规则形状颗粒时,观察到典型的六边形CdS的XRD图谱。产生的纳米颗粒显示出有趣的光致发光特征,发现对乙二胺水的比例敏感。这表明与Cd的不同配位能力和乙二胺与水的介电常数引起CdS的形成机理不同,并导致所生成的CdS颗粒的形状结晶度和光学性能不同

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    基于纳米载体的生物荧光探针可同时检测潜在指征中的氯胺酮和苯丙胺

    奈米二月

    氯胺酮和安非他命的基于纳米载体的生物荧光探针已通过在碳二亚胺的辅助下分别用抗氯胺酮和抗苯丙胺抗体缀合了纳米尺寸的红色和绿色荧光纳米颗粒而制备N羟基琥珀酰亚胺氯胺酮和苯丙胺的生物荧光探针可通过一步测试同时检测单个指印中的两种药物纳米颗粒作为载体不仅在指印可视化中而且在药物识别中都起着双重作用,通过纳米颗粒产生的荧光信号可将潜在的指印可视化。发达的指印清楚地显示出pattern状图案,并具有足够的细微之处,可用于个体识别在红色和绿色通道中检查指印时,只需观察荧光图像的颜色,即可识别出氯胺酮和苯丙胺的含量。因此,这项工作提供了一种基于纳米载体的新型药物检测策略,以及具有高选择性,低背景干扰和快速检测的个人识别方法,可以进一步扩展到其他药物和分子

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    新型PbTiO的介电和铁电行为镍铁O溶胶凝胶法制备的薄膜

    x PbTiO类型的铁电铁磁ME双相复合薄膜PT xNiFeONFO x成功成立原位通过溶胶凝胶法研究了复合薄膜的介电和铁电性能。复合材料的不对称磁滞回线是由于NFO的电阻率低而引起的漏电流引起的。基底有助于增加矫顽力的降低,剩余极化随着PT含量的增加而增加。ME复合材料表现出轻微的渗滤效果。接近渗滤阈值的高介电常数归因于复合薄膜中的微电容器

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    二苯甲硫基咔唑辅助溶剂热法制备一维CdS纳米结构的参数

    奈米四月

    已经通过二苯硫卡巴辅助溶剂热途径成功合成了一维D单晶CdS纳米结构。结果表明,由于热力学和动力学控制的生长,D CdS纳米结构的微观结构和光吸收特性受温度和时间的影响,其直径为单晶CdS纳米线。在300℃的温度下,合成了纳米级和微米长的纳米线。在反应温度升高的动力学控制下,产物的形态从不规则的短棒转变为均匀的长棒。由于C由于热力学有限的增长而使反应时间延长至h,因此在该系统中,温度为C时,由于横向和轴向的生长速度都加快了,因此产品的直径更大,长宽比却更低。吸收光谱显示,CdS纳米线与块状CdS相比发生蓝移。由于纳米效应,CdS纳米线的径向和长度方向出现了两个吸收峰。讨论了D CdS纳米结构的生长机理。

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    多孔磷酸钠钙聚乳酸复合材料的制备与形貌

    可生物降解的多孔材料可用作组织工程中的支架。在这项工作中,通过热诱导相分离技术制备了高度多孔的纳米磷酸钙NCP聚L乳酸PLLA复合材料,选择了五种具有不同生物降解速率的磷酸钙,即无定形磷酸钙α三钙结果表明,NCP颗粒可以均匀地掺入孔壁中,复合材料的孔隙率为,孔径为μm。从材料科学的角度来看,所得多孔NCP PLLA复合材料证明有能力在骨组织工程中应用